Ученые в замешательстве от фактов происхождения древних европейцев

Кроманьонцев или первых современных людей (Homo sapiens) — более 90%, неандертальцев (Homo neanderthalensis) — от 1 до 5% (в среднем 2,5%) и денисовцев (Homo denisova) — от 0,5 до 5%. Совсем недавно, благодаря палеогенетическим исследованиям, было установленно, что в современных популяциях людей примесь от древних видов ниже на 10-20% в Европе и Западной Азии, по сравнению с восточноевразийскими популяциями. Промежуточные уровни были выявлены в популяциях Южной и Центральной Азии. Еще более существенными различия оказались между Европой, Африкой и Восточной Азией по доле примеси от денисовцев (Homo denisova). Так самая высокая доля примесей денисовцев обнаружена в геноме меланезийцев — 5%, а самая низкая среди африканцев. У африканцев была также обнаружена и самая низкая доля примесей от неандертальцев: в ДНК африканских племен йоруба и пигмеев-мбути обнаружено 0,3-0,7 % неандертальских генов, у племени тубу в Чаде ~ 0,5 %, а у народа амхара в Эфиопии ~ 1 % неандертальских генов.

Ученые также выяснили, что неандертальцы преимущественно жили в более западных частях Евразии, в том числе в Европе, которую заселили намного раньше кроманьонцев. Их останки в Европе датируются за несколько сотен тысяч лет до появления там первых Homo sapiens. Внешне неандертальцы отличались от первых сапиенсов более светлой кожей и волосами (довольно распространен у них был рыжий цвет волос), более мощным сложением тела и несколько меньшим ростом. По показателям черепа у них преимущественно была долихоцефалия, то есть голова относительно узкая и вытянутая в длину, а лицо средней ширины. В отличие от них денисовцы характеризовались более широким лицом и более темной кожей. Сравнение Y-хромосом 3-х видов — денисовцев, неандертальцев и современных людей (Homo sapiens) показало, что Y-хромосомная линия денисовцев отделилась от Y-хромосомной линии, общей для неандертальцев и современного человека около 700 тыс. лет назад, а Y-хромосомная линия неандертальцев отделилась от Y-хромосомной линии сапиенсов около 370 тыс. лет назад. Неандертальское происхождение сильнее выражено в геномах жителей Европы и Передней Азии, а денисовская примесь  — у обитателей южно-тихоокеанского региона, что косвенно указывает на их ареалы обитания (смотрите карту ниже). Исследователи также расшифровали большую часть ископаемой ДНК неандертальца и выяснили, что в Y-хромосоме современного человека нет неандертальских фрагментов ДНК, в отличие от остальной части генома. Предположительно, это связано с мутациями в генах, которые отвечали за иммунную систему неандертальцев и могли вызывать отторжение плода мужского пола у женщины другого вида. Денисовские люди стали вторым после неандертальцев вымершим видом, для которого известен полный митохондриальный и полный ядерный геномы. Анализ ДНК у людей из разных популяций Евразии учёными из Вашингтонского университета позволил найти денисовские включения в геномах популяций из Восточной Азии (одной японской и трех китайских). Этот факт также доказывает, что восточноазиатские популяции людей смешивались с популяциями денисовцев.

Исследование, проведенное Иосифом Лазаридисом и другими авторами в 2014 году, показало, что современных европейцев можно представить как смесь трех предковых популяций Homo sapiens, возникших от 40 до 100 тыс. лет назад. Это ANE или древние северные евразийцы, WHG (западные охотники-собиратели) и неолитические земледельцы (EFF), которые пришли в Европу разными путями. Самыми первыми в Европе оказались древние кроманьонцы, которых ученые сейчас называют западными охотниками-собирателями (WHG), проникших туда с Ближнего Востока примерно 45 тыс. лет назад. Около 10 тысяч лет назад новая волна мигрантов с Анатолии и Ближнего Востока захватила Европу. Этих людей сейчас принято называть неолитическими земледельцами (EFF). Кроме этого, в исследовании было показано, что неолитические земледельцы имели предков от некой гипотетической «призрачной» популяции, которую эти исследователи назвали «базальными евразийцами». Считается, что данная группа, которая пока не найдена по древним останкам, отделилась от всех неафриканских популяций около 60 000 — 100 000 лет назад, до того, как остальные популяции смешались с неандертальцами или денисовцами (около 50 000 — 60 000 лет назад), а потом и друг с другом. Другое исследование, проведенное Лазаридисом уже в 2016 году, показало, что популяции имеющие более значительную примесь от базальных евразийцев характеризуются более низкими примесями от неандертальцев или денисовцев. Это могло быть связано с тем, что базальные евразийцы не имели или почти не имели связей с неандертальцами и денисовцами. Предполагается, что базальные евразийцы жили где-то в районе Персидского залива, и они рано отделились от других популяций людей, вероятно, вскоре после их миграции за пределы Африки. Потом эта популяция могла оказаться изолированной, пока не начала смешиваться с другими популяциями людей, примерно 25 000 лет назад. Вероятно, эта смешанная популяция и стала в дальнейшем называться первыми ближневосточными фермерами или неолитическими земледельцами, которая и начала мигрировать в Европу около 10 тыс. лет назад. Совсем другим путем, из Сибири около 30 тыс. лет назад в Европу начали проникать популяции первых древних северных евразийцев (ANE). Наибольшую активность эта миграция людей с Востока получила в промежутке между 15 и 10 тысячами лет назад.

Слева мы видим представителя племени, близкого по своему происхождению к базальным евразийцам, а справа человек из племени кафзе с Ближнего Востока, возрастом около 100 тысч лет. Ученые считают, что народ кафзе был одним из первых потомков, возникших от скрещивания сапиенсов и неандертальцев. Эти сапиенс-неандертальские гибриды вполне соответствуют представлению о том, что гибридизация произошла между ними на Ближнем Востоке около 100-120 тысяч лет назад. Вероятно, наряду с гомининами из пещеры Схул, они являются представителями первой волны миграции сапиенсов из Африки, столкнувшихся с неандертальцами на Ближнем Востоке. Человек рода кафзе имеет некоторые общие черты с неандертальцами, но они не так уж выражены, как у некоторых других экземпляров пещеры Схула и Qafzeh. Череп высокий, длинный, широкий, с сагиттальным гребнем лобной кости, мощные надбровные дуги. Именно такие или похожие на них люди стали первыми кроманьонцами Европы или первыми древними европейцами и первыми западными охотниками-собирателями.

На фотореконструкции справа представлен знаменитый чеддарский человек, который был обнаружен в ущелье Чеддар графства Сомерсет в Англии среди захоронений возрастом 10 тысяч лет. Этот человек является наиболее древним индивидом Великобритании. На фотографии слева представитель граветтской культуры. Таким образом, первые кроманьонцы Европы из числа Homo sapiens, проникшие на континент около 45 000 лет назад были довольно темнокожими. Это стало неожиданностью для современных ученых и привело их к некоторому замешательству после проведенных генетических анализов.

Значительно позже, примерно 35-30 тыс. лет назад на север Восточной Европы (самые древние стоянки обнаружены в окрестноятях Воркуты — их примерный возраст — 37,5 тыс. лет на реке Уса) и в северную Азию (стоянка на реке Яна 71 градус с.ш. — около 38-31 тыс. лет назад), начали мигрировать первые племена древних северных евразийцев (ANE) с отцовскими Y-хромосомными линиями P1 (предковая для R1a и Q). Позже, после начала активного таяния ледников в высоких широтах (около 12-10 тыс. лет назад) их потомки массово двинулись вслед за крупными животными (мамонтами, бизонами и другими), на которых они тогда охотились, в двух прямо противоположных направлениях — на запад (в Восточную Европу) и на восток (в Северную Америку). В направлении Европы мигрировали преимущественно носители отцовской линии R1a, а в Америку — в основном Q. Именно в среде этих людей, которые тогда мигрировали в Европу впервые найдены останки с белой кожей, светлыми волосами и глазами. Самая древнее известная ученым стоянка таких людей была обнаружена недалеко от Красноярска — возраст около 18 000 лет. Какая причина привела к осветлению кожи, волос и глаз точно пока неизвестно. Одни ученые считают, что главным фактором стала внешняя среда, так как людям с такой пигментацией легче было синтезировать витамин D из-за резких сезонных снижений солнечной радиации в северных широтах. По другой версии это, скорее всего, могло быть связано со случайными мутациями и естественным отбором, а по третей — с примесями, которые наши предки получили от неандертальцев.

Следующим этапом освоения Европы стали несколько очень примечательных событий. В мезолите, из Сибири через территорию Средней Азии на земли современного Ирана начала мигрировать еще одна группа древних северных евразийцев (ANE), несших отцовскую линию R1b. Там сначала они встретились с базальными евразицйами, которых вскоре ассимилировали или же вытеснили на Ближний Восток и (или) Анатолию. По данным археогенетиков носители R1b, возможно, вместе с соседними племенами J2, были первыми, кто сумел тогда одомашнить крупный рогатый скот в северной Месопотамии около 10,5 тысячи лет назад. Расширение участия человека в жизни зубров, кабанов и коз привело к их постепенному приручению. Скотоводы, вероятно, вели кочевой или же полукочевой образ жизни, в то время как другие народы Плодородного полумесяца (предположительно представленные гаплогруппами E1b1b, G и T) осели, чтобы обрабатывать землю или же содержать более мелких домашних

Натуфиец и женщина из Иранского неолита (потомки древних северных и базальных евразийцев) — они несли максимальную долю популяции-призрака базальной линии сапиенсов. Возможно, возникли при смешении носителей Y-гаплогрупп R1b, L, T и некоторых других.

животных. Ранние скотоводы носители R1b разделились как минимум на три группы. Одна ветвь (М335) ушла в Анатолию, но, судя по ее крайней редкости, она не имела большого успеха в развитии, или из-за жесткой конкуренции с другими неолитическими популяциями в Анатолии или из-за нехватки пастбищ в этой горной среде. Вторая ветвь (V88) мигрировала на юг, в Левант и на земли в северной Африке, сначала в Египет, а затем колонизировали и большую часть севера Африканского континента, от побережья Средиземного моря до Сахеля. Третья ветвь (Р297) пересекла Кавказ и попала в обширную Причерноморско-Каспийскую степь, которая представляла собой идеальные пастбища для скота. Они разделились на две фракции: R1b1a1 (M73), которая пошла на восток вдоль Каспийского моря в Среднюю Азию, и R1b1a2 (M269), которая в эпоху Неолита осталась на Северном Кавказе и в Понтийской степи между Днепром и Уралом, а в бронзовый век вместе с носителями R1a заселила (захватила) всю Европу.

Следующим этапом миграций в Европу стало активное ее заселение ранними европейскими фермерами с Анатолии, Ближнего Востока и Северной Африки. Отцовские линии неолитических земледельцев (G, J, E, T и I, которая, вероятно, была ассимилирована в Анатолии) вместе с R1b-M335 и R1b-V88 двинулись заселять Центральную и Западную Европу. Вероятно, этому поспособствовали продолжительные засухи в местах их предыдущего обитания. Наиболее активно анатолийские и ближневосточные фермеры проникали в Европу 6-9 тысяч лет назад, по пути ассимилируя, оттесняя или уничтожая WHG (западных охотников-собирателей или самых древних европейцев из рода сапиенсов).

Еще через несколько тысячелетий, около 4-5 тысяч лет назад в Центральную и Западную Европу началась массовая миграция индоевропейцев c территории Русской равнины, которая почти полностью снесла всю предыдущую культуру неолитических земледельцев, быстро ассимилировав их население и уничтожив большинство мужчин Старой Европы. Новых завоевателей поддержали самые древние обитатели Европы — остатки западных охотников-собирателей (WHG), которые помнили обиды, принесенные им фермерами и поэтому выступали на стороне новых властителей континента — индоевропейцев, потомков древних северных и отчасти базальных евразийцев. В настоящее время их отцовские линии (R1a и R1b) явно преобладают в современной Европе (> 70%). Однако полногеномная оценка для жителей Европы оказалась другой. На континенте преобладают геномы неолитических земледельцев с Ближнего Востока, Ирана, Анатолии и Северной Африки, кавказских и иранских охотников-собирателей, а также натуфийцев. Они формируют до 70% основных европейских предков, а вот все остальные ближе к западным охотникам-собирателям (WHG) и (или) древним северным евразийцам (ANE). Предполагается, что основная доля всей родословной, связанной с древними северными евразийцами или восточными охотниками-собирателями (EHG) преобладает только на территории России.

Возможно, в этом и заключается причина, по которой у большинства нынешних западных европейцев и присутствуют сильные фобии на генетическом уровне к нашей стране. Россияне отличны от них не только по доминирующей отцовской линии (R1a, а не R1b), но и по основным аутосомным компонентам. У нас явно меньше ближневосточных примесей, но существенно болше наследственных ДНК-компонентов, полученных от древних северных евразийцев.